【财新网】(记者 王璐瑶)在国家食药总局提速新药审批之后,中国患者首次有望先于欧美患者用上新药。12月18日,由阿斯利康(NYSE:AZN)和珐博进(FibroGen)共同开发的用于治疗肾性贫血的新药罗沙司他(商品名:爱瑞卓)在中国获批,这是首次中国先于全球其他市场批准首创原研药。在2017年之前,一款创新药通常在欧美市场上市5至7年后才会在中国市场获批。
这款药物尚未公布国内定价,专注于生物医药领域的精品投行Leerink预测认为,这款药物的全球销售峰值或达到58亿至81亿美元。
【财新网】(记者 王璐瑶)在国家食药总局提速新药审批之后,中国患者首次有望先于欧美患者用上新药。12月18日,由阿斯利康(NYSE:AZN)和珐博进(FibroGen)共同开发的用于治疗肾性贫血的新药罗沙司他(商品名:爱瑞卓)在中国获批,这是首次中国先于全球其他市场批准首创原研药。在2017年之前,一款创新药通常在欧美市场上市5至7年后才会在中国市场获批。
这款药物尚未公布国内定价,专注于生物医药领域的精品投行Leerink预测认为,这款药物的全球销售峰值或达到58亿至81亿美元。
责任编辑:李妍
版面编辑:张柘
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